Nou associacions de pacients amb malalties rares presenten avui 14 de febrer el curtmetratge ‘La Batida’, dirigit pel cineasta C\u00e9sar R\u00edos, amb l’objectiu de visibilitzar la realitat que viuen al seu dia a dia les persones que pateixen malalties poc freq\u00fcents que afecten prop de tres milions de persones a Espanya. Entre les associacions participants, hi trobarem l\u2019Associaci\u00f3 Espanyola d\u2019Esofagitis Eosinof\u00edlica, que est\u00e0 presidida per la torderenca, Zoraida G\u00f3mez. Es tracta d\u2019una malaltia inflamat\u00f2ria cr\u00f2nica de l\u2019es\u00f2fag que fins ara era considerada una malaltia rara a Espanya, amb nom\u00e9s d\u2019un a cinc casos per cada 10.000 persones. Ara, per\u00f2, es comen\u00e7a a dictaminar com a \u201cpoc freq\u00fcent\u201d, gr\u00e0cies a la investigaci\u00f3 i la insist\u00e8ncia de l\u2019associaci\u00f3.<\/p>\n\n\n\n
L’esdeveniment d\u2019avui a les 19h al recinte modernista de Sant Pau a la sala Francesc Camb\u00f3 i busca donar visibilitat i conscienciar sobre el cam\u00ed que recorren les persones amb aquestes malalties fins arribar al seu diagn\u00f2stic. Ho explica Zoraida G\u00f3mez.<\/p>\n\n\n\n